Estoy compartiendo mi historia con esta enfermedad porque pude ser que tú estés pasando lo mismo y no sepas que te ocurre. Fui diagnosticada en 2012 mi enfermedad fue detectada a tiempo en una de las primeras fases. Recuerdo que me vi en la pantorrilla una picada grande color rojo, no le preste atención porque en ese entonces yo desconocía lo que era la enfermedad de lyme; nunca imagine lo que serian mis días después de unos meses. Recuerdo que todas mis mañanas eran una pesadilla, sentía ganas de vomitar dolor de cabeza, sentía mucho dolor en mis manos, sentía que no podía moverme, mi cuerpo pesado. Llegaba al trabajo sin energía alguna que hasta el levantar un bolígrafo me causaba cansancio. Mis días en casa los pasaba en el sofá sin ánimos de abrir mis ojos. Asi pase dos meses sin saber porque sentía que moria lentamente. Recuerdo que un día caí de rodillas en casa y llore y llore sin parar porque me preguntaba qué tengo que me pasa que he perdido toda la energía de mi cuerpo, no tengo deseos de hacer nada más que dormir. Me sentía muy decaída, sensible y con muchas ganas de llorar. Me sentía consternada de no saber que me ocurría. Esta enfermedad te aniquila, pierdas las fuerzas de tu cuerpo y sientes como que estas volviendo loca. Al final legue al doctor llorando pidiéndole ayuda le decía siento que ya no puedo, mi cuerpo me duele y siento que me vuelvo loca doctor. Llore desconsoladamente ya que pensaba que me moriría y dejaría a mi hijo. Me hicieron diferente exámenes de sangre y el diagnostico fue Lyme. Me dieron un tratamiento fuerte de antibióticos que cada vez que los tomaba vomitaba y así pasa como casi tres semanas tomando esa medicina. Por favor toma conciencia y si alguna vez sientes esto ve al doctor de inmediato.
Yo y la Enfermedad de Lyme
